流動注射分析儀(FIA)是一種自動化的分析設備，廣泛應用于環(huán)境監(jiān)測、食品衛(wèi)生、藥品生產(chǎn)等領域。
 

　　流動注射分析儀的測定步驟：
 

　　1.樣品準備
 

　　-預處理與配制：根據(jù)實驗需求對樣品進行必要的前處理，如過濾、稀釋或消解等；確保試劑新鮮且充分溶解搖勻，配完后需超聲除氣。對于特定檢測項目(如陰離子表面活性劑)，可采用抽濾代替超聲以達到除氣目的。
 

　　-特殊要求：例如測揮發(fā)酚時，廢液管不能插入到廢液瓶底部；檢測時需將“載流”和“氫氧化鈉”管路同時放入同一試劑中。
 

　　2.開機前檢查
 

　　-電源穩(wěn)定性確認：保證供電穩(wěn)定，建議配備備用電源以防突然斷電導致實驗中斷或管路損壞；若發(fā)生停電應立即停止檢測并啟動清洗程序。
 

　　-管路系統(tǒng)調試：逐根檢查管路是否正常吸液，可通過放入純水中觀察流速是否均勻來判斷；確保所有接頭無泄漏。
 

　　3.儀器初始化與清洗
 

　　-預清洗管路：檢測前后均需用純水沖洗管路至少10分鐘，以排除殘留物質干擾；注意測陰離子表面活性劑時的黑色管禁用水洗，應置于空氣中自然干燥。
 

　　-流通池排氣：若流通池內出現(xiàn)氣泡，可取出輕輕磕打使其排出，避免影響檢測結果的準確性(長進短出，箭頭朝下插入)。
 

　　4.參數(shù)設置與進樣操作
 

　　-載樣位配置：進樣器的三個位置(Z1/Z2/Z3)功能不同，通常Z1不裝樣品，Z2裝去離子水用于清洗，僅在檢測陰離子表面活性劑時啟用Z3并加入20異丙醇作為特殊清洗劑。
 

　　-模式切換：如乙醇清洗管僅在流通池進水導致視線模糊時使用，此時需將其卡入無水乙醇中并開啟模塊上的清洗開關。
 

　　5.數(shù)據(jù)采集與分析
 

　　-實時監(jiān)控信號變化：通過檢測器連續(xù)記錄吸光度、電極電位或其他物理量的動態(tài)響應，結合標準曲線進行定量分析。
 

　　-異常峰形處理：若出現(xiàn)異常峰形，可能是由于氣泡未排盡或管路堵塞引起，需及時排查并重新校準。
 

　　流動注射分析儀的基本工作原理：
 

　　1.樣品注入與載流驅動：將一定體積的液體樣品通過注射器或高精度泵注入到連續(xù)流動的載流中。這個載流通常由特定組成的液體構成，負責攜帶樣品在系統(tǒng)中前進。
 

　　2.混合與反應過程：注入的樣品形成一個獨立的帶狀區(qū)域，在封閉管道內隨載流一起流動。在此過程中，樣品可能與預先加入的反應試劑發(fā)生混合、擴散或化學反應，形成可檢測的產(chǎn)物。由于處于非平衡狀態(tài)下，這些反應具有獨特的動力學特性。
 

　　3.檢測信號采集：當樣品帶到達流通池時，檢測器會實時監(jiān)測因樣品存在而引起的物理量變化，如吸光度、電極電位或其他光學/電化學參數(shù)的改變。通過記錄這些變化曲線，可以定量分析出樣品中目標組分的含量。
 

　　4.數(shù)據(jù)處理與輸出：系統(tǒng)內置的軟件模塊會對采集到的信號進行處理，結合校準曲線計算出結果，并生成報告供用戶查看。整個過程實現(xiàn)了從進樣到數(shù)據(jù)分析的全自動化操作。